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顾清颜的手指轻轻滑过平板电脑屏幕,急诊科最新病例的数据和图像在她眼前闪过。
尽管她现在是个病人,但医者的本能让她无法对那些需要帮助的生命置之不理。突然,一份特殊的病例报告引起了她的注意。
"这个病人......"她的声音有些颤抖,银色的瞳孔中闪过一丝惊讶。屏幕上显示着一个8岁男孩的检查结果,他的基因序列异常与自己竟有七分相似。
"我就知道你会注意到这个病例。"张教授的声音从门口传来。他走进病房,手里还拿着一叠新的化验单,"小男孩叫多多,三天前被送来急诊,症状和你当初非常相似。"
顾清颜快速浏览着病历:"基因链断裂、组织活性降低、免疫系统紊乱......"她的眉头越皱越紧,"必须尽快采取措施。"说着,她就要起身。
"等等,"张教授按住她的肩膀,"你现在的身体状况......"
"正因为我经历过,"顾清颜抬起头,目光坚定,"才更明白时间对他有多重要。张教授,让我试试吧。"
张教授沉默片刻,最终点点头:"好吧,但有个条件:你必须在轮椅上工作。"
很快,一场特殊的会诊在实验室展开。顾清颜坐在轮椅上,面前的显微镜下是多多的血液样本。她的手腕上,银色的圣痕若隐若现,似乎在对眼前的样本产生某种共鸣。
"看这里,"她指着电脑屏幕上的基因图谱,"多多的基因突变点和我们之前研究的317号病例有显着差异。这说明......"
"说明这可能是一个突破口。"张教授接过话,眼睛一亮,"如果能找到基因修复的新途径......"
"不仅是多多,"顾清颜的声音带着一丝兴奋,"所有类似的病人都有希望。"
讨论持续到深夜,实验室的灯光依然明亮。医疗团队的成员们围在顾清颜周围,认真记录着她提出的每一个想法。她的银色瞳孔在显微镜的反光中闪烁,仿佛燃烧着希望的火焰。
"基因重组、干细胞治疗、免疫调节......"顾清颜在白板上写下一个个专业术语,"我们可以尝试多管齐下,同时从这几个方向突破。"
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